Migliorare la qualità della vita dei pazienti con LES grazie al supporto psicologico

I pazienti affetti da Lupus Eritematoso Sistemico (LES) sperimentano angoscia dovuta a diversi sintomi della patologia come dolore e fibromialgia.¹

Questi fattori possono influenzare negativamente lo stato psicologico, la qualità della vita, la soddisfazione per il trattamento e l'aderenza alla terapia dei pazienti.¹

La fatigue è uno dei sintomi del LES più diffusi e scarsamente gestiti e può essere associata a dolore, depressione e ansia, con effetti sulla qualità della vita.²

La fatigue è un sintomo complesso e multi-fattoriale. Contribuiscono alla fatigue diversi fattori biologici, sociali e psicologici:²

Diverse revisioni sistematiche hanno dimostrato che combinare interventi psicologici o attività sportive con il trattamento farmacologico per il LES può aiutare a ridurre ansia e depressione, migliorando la qualità della vita dei pazienti.³

Tra gli approcci che si sono rivelati utili:

psicoeducazione
rilassamento
strategie di coping
ristrutturazione cognitiva, sia individuale che di gruppo

sono risultati efficaci nel ridurre l’impatto di questi sintomi psicologici, sebbene la ricerca si sia concentrata soprattutto sulle terapie cognitivo-comportamentali che hanno portato effetti evidenti sia per l'ansia che per la depressione.³

Non solo i pazienti con LES in corso, ma anche coloro con LES in remissione segnalano spesso sintomi residui, come dolore cronico e fatigue.⁴

Anche i pazienti in remissione risultano a elevato rischio di depressione, ansia e diminuzione della qualità del sonno.⁴

Da uno studio, è emerso che esiste una correlazione tra il LES e la sensazione da parte dei pazienti di «sentirsi vecchi», sensazione che risultano sperimentare anche i familiari senza LES.⁵

In uno studio sono stati messi a confronto pazienti che hanno ricevuto, insieme al trattamento per il LES, 12 sedute di psicoterapia con pazienti  che non hanno ricevuto supporto psicologico.¹ L'integrazione di sedute di psicoterapia nella gestione dei pazienti affetti da LES è stata associata al miglioramento della depressione, dell'ansia, dello stress percepito, della qualità della vita, della soddisfazione per il trattamento  e dell'aderenza alla terapia.¹

Il sonno svolge un ruolo cruciale nella salute generale, influenzando molte funzioni fisiologiche.⁶

Nel caso del LES, un disturbo autoimmune cronico, la qualità e la quantità di sonno possono avere un impatto significativo sui sintomi e sul benessere dei pazienti.⁶ Si è osservato che fino all’80% dei pazienti con LES è affetta da disturbi del sonno con conseguenti effetti sull’umore (ansia e depressione) e riduzione della qualità di vita.⁶ Per questo motivo è di fondamentale importanza il trattamento dei disturbi del sonno, dell’ansia e della depressione, che dovrebbe quindi essere parte integrante della routine di cura dei pazienti con LES.⁶

Bibliografia

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