Studio Presto
Studio multicentrico, a gruppi paralleli, di Fase IIb, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a 4 bracci, della durata di 24 settimane, per valutare l’efficacia e la sicurezza delle compresse di AZD6793 in partecipanti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a molto grave (PRESTO)
Malattia: BPCO
Trattamenti: AZD6793, placebo
Disegno complessivo
Si tratta di una sperimentazione di fase IIb, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo. Randomizzata significa che un programma informatico assegnerà casualmente il trattamento che ogni partecipante riceverà durante la sperimentazione. In doppio cieco significa che nessuno tra i partecipanti, i ricercatori, i medici della sperimentazione o altro personale della sperimentazione saprà quale trattamento riceve ogni partecipante. Controllata con placebo significa che alcuni partecipanti riceveranno un placebo. Il placebo utilizzato in questa sperimentazione ha lo stesso aspetto di AZD6793, ma non contiene il farmaco. I partecipanti rimarranno nella sperimentazione per un massimo di 7 mesi.
Criteri di ammissibilità
Bibliografia
- https://clinicaltrials.gov/study/NCT07082738
Il portale di AstraZeneca nasce con l’intento di proporre uno spazio di dialogo digitale tra i medici, gli specialisti e l’azienda.
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